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      HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒

      更新日期:2023-12-14

      訪問量:1918

      廠商性質:生產廠家

      所在城市:上海市

      簡要描述:
      HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒(Hematoxylin-Eosin Staining,HE染色)是病理學中最基本的染色方法。蘇木素為感性染料,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著藍紫色,伊紅為酸性染料,主要使胞質和細胞外基質中的成分染成紅色。
      本試劑盒中的蘇木素染液經過改良,染色過程中無需進行分化,且染色鮮艷亮麗,核漿對比清晰,不易褪色。
      品牌其他品牌供貨周期現貨
      應用領域醫療衛生,生物產業

      HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒包裝清單:

      產品編號產品名稱規格1規格2規格3
      SJ1262 HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒2*10ML2*100ML2*200ML

      說明書一份

      保存條件:

      室溫保存,一年有效。

      使用方法:

      1. 樣品處理:

      a.石蠟切片脫蠟至水:

      石蠟切片60℃烤30分鐘。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘,二甲苯酒精混合物(1:1)10分種,*、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分鐘,ddH2O浸泡2次,每次2分鐘

      b.冰凍切片:

      冰凍切片置于ddH2O浸泡2次,每次2分鐘。

      c.細胞飛片(爬片)。

      細胞飛片(爬片)經固定液固定后,用PBS洗3次,每次5分種。

      2.染色:

      2.1 蘇木素染色

      a. 在標本片上滴加蘇木素染色液(滴染)或是將標本片浸泡于蘇木素染色液內(浸染),染色1-10分鐘。

      b. 去除蘇木素染色液,用自來水返藍,流水沖洗5-10分種。

      c. 鏡下觀察,細胞核被染成藍色,如著色過淺,切片可用ddH2O漂洗后,再次用蘇木素染色,并適當延長染色時間。如著色過深,可用鹽酸酒精分化數秒后,再用自來水返藍。

      d. 蘇木素染色完成后,用ddH2O漂洗1次

      2.2 伊紅染色

      a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脫水1分鐘。

      b. 在標本片上滴加伊紅染液(滴染)或是將標本片浸泡于伊紅染液中(浸染)染色1-5分鐘。

      c. *漂洗2次,

      3. 封片:

      二甲苯透明2分鐘后用中性樹膠封片。

      注意事項:

      第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

      染色后的分化為選做步驟,但分化后核質著色更清晰。

      染色液可以重復使用多次,認為效果不佳時再更換新的染色液。

      通常不推薦在本試劑盒染色后再進行免疫熒光等其它的熒光染色。對于樣品特別珍貴的情況下,可以在本試劑盒染色后,嘗試進行免疫熒光等其它的熒光染色,但不排除有些情況下本試劑盒的染色會干擾后續的免疫熒光或其它的熒光染色。

      備注:

               產品信息可能會有優化升級,請以實際標簽信息為準。

      本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

      為了您的安全和健康,請在實驗過程中做好防護工作。







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